El pasado 14 de junio en Barcelona (Laboratorios Inibsa) y 15 de junio en Madrid (Pfizer Biotech), tuvo lugar la misma jornada organizada por ISPE y que estuvo dividida en dos fases: la primera consistió en un workshop sobre Inspección y Revisión de Estériles (durante la mañana), y la segunda, en una jornada sobre Track & Trace (por la tarde).
En Barcelona fueron 68 asistentes los que acudieron al Workshop sobre Inspección y Revisión de Estériles y 40 personas estuvieron presentes en el Workshop sobre Track & Trace. Por su parte, en Madrid estuvieron 65 asistentes por la mañana y 58 por la tarde.
Según las opiniones recibidas de las personas que allí se reunieron, las conferencias fueron un éxito. Hubo una gran afluencia de Laboratorios, muy bien balanceado con la asistencia de proveedores de la industria. Y la gente se pudo aprender y compartir experiencias sobre temas muy actuales.
La jornada comenzó con la primera de las ponencias bajo el título “Particles & Fibers detection in CZ plastic cartridges and syringes filled with viscous product – A practical case”, impartida por Massimo Frasson, de Brevetti.
La segunda ponencia “Inspection of milky and Viscous products in LVP” estuvo a cargo de Alessandro Pettenuzo y Alessandro Zannini, de Optrel. René de Munk, de Seidenader Maschinenbau GmbH, fue el encargado de la tercera ponencia del workshop, “Container Closure Integrity Testing: Ensuring purity in parentherals”.
Tras las primeras tres ponencias centradas en la Inspección y Revisión de Estériles se visitaron las plantas de Laboratorios Inibsa (Barcelona) y Pfizer Biotech (Madrid).
La segunda parte de la Jornada, centrada en Track & Trace, comenzó con la presentación de la ponencia, “Challenges of serialization” (Retos de la Serialización), a cargo de Henrik Just de SVM. La segunda presentación, guiada por Debora Allasio y Matteo Barbieri, de Seavison, se habló sobre la Gestión de procesos manuales en un entorno de serialización.
La intensa jornada acabó con la ponencia de Eva Sanchez de Pfizer “Protegiendo al paciente con medidas antifalsificación de medicamentos”.
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