Rubén Martínez
Área comercial, IMQ Ibérica
Beatriz Romero
Directora Médica de Alexion, AstraZeneca
Zuberoa García
Directora de la Pharma y Life Sciences, RDT
Pharma Future: Jornada sobre Fabricación en Continuo
El 25 de mayo se celebrará Pharma Future 2018, un evento que dedica su Primera edición a la fabricación en continuo y que contará con los mayores expertos del sector de la industria farmacéutica. El acto se realizará en el Palacio de Linares en Madrid.
La fabricación mediante un proceso continuo ha supuesto una evolución evidente con respecto al proceso clásico. La ventaja principal que presenta este sistema es la de ahorrar tiempo en el proceso de fabricación, producir grandes volúmenes y el consiguiente ahorro de dinero. La característica principal es la estandarización de las etapas y el control de las mismas para que el flujo sea continuo y ganar así en eficiencia y efectividad.
Durante el evento, se tratarán los siguientes temas:
- “Problemática y expectativas del sector farmacéutico español”, por Francisco Aranda, director de Calidad y Regulatory Affairs Cinfa
- “Perspectiva de la FDA desde el punto de vista regulatorio”, por Maridalia Torres, ex-director FDA San Juan District Office
- “Experiencia implantación primera planta aprobada FDA 100% fabricación en continuo”, por Eric Sánchez, director de Planta Janssen Gurabo (Puerto Rico)
- “Perspectiva de la EMA desde el punto de vista regulatorio”, por Dolores Hernán PhD, EMA. Quality Office - Specialised Scientific Disciplines
Programa de Pharma Future 2018
- 9.30 Recepción de asistentes
- 10.00 - 10.05 Introducción al evento Alberto Carazo, Director Técnico Pharma Future
- 10.05 - 10.25 Problemática y expectativas del sector farmacéutico español. Francisco Aranda, Director de Calidad y Regulatory Affairs de Cinfa
- 10.25 - 11.10 Experiencia en implantación y aprobación FDA de Fabricación en Continuo. Eric Sánchez, Director de Operaciones Planta de Janssen Gurabo (Puerto Rico
- 11.10 - 11.40 Coffee
- 11.40 - 12.25 Perspectiva de la FDA desde el punto de vista regulatorio. Maridalia Torres, exdirectora de la FDA (San Juan, Puerto Rico)
- 12.25 - 13.10 Perspectiva de la EMA desde el punto de vista regulatorio. Dolores Hernán PhD, Quality Office - Specialised Scientific Disciplines
- 13.10 - 14.00 Ruegos y preguntas a los 4 ponentes
- 14.00 Almuerzo
- 15.30 Taller gintonic en los jardines del Palacio de Linares
- 17.00 Clausura del evento
Más información en www.pharmafuture.es
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