La Unión Europea implementa la Directiva sobre Falsificación de Medicamentos (FMD por sus siglas en inglés) para proteger a los pacientes del peligro de los medicamentos falsificados. La Directiva, vehiculada a través de los Actos Delegados, exigirá a todos los medicamentos de prescripción dispensados en Europa llevar un identificador único, junto con un sistema de antimanipulado.
Con el objetivo de explorar y conocer el impacto general de la Directiva en la cadena de suministro en España y Europa, Aegate, compañía especializada en la verificación y autenticación de medicamentos en Europa, organiza un Simposio el próximo jueves 19 de Noviembre dirigido a todos los agentes del sector con un programa detallado.
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