Rubén Martínez
Área comercial, IMQ Ibérica
Beatriz Romero
Directora Médica de Alexion, AstraZeneca
Zuberoa García
Directora de la Pharma y Life Sciences, RDT
Evaluación y verificación de los riesgos durante el transporte: de la teoría a la práctica
Los requisitos legales y regulatorios, incluyendo las directrices de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y las buenas prácticas de distribución (GDP), exigen que los medicamentos se almacenen y transporten de forma que el producto entregado mantenga su calidad e integridad y no se salga de la cadena de suministro durante el almacenamiento y/o el transporte. El almacenamiento y el transporte deben describirse en el sistema de calidad y se utilizarán los principios de la gestión de riesgos para diseñar y gestionar estas actividades.
| Nombre | Annegret Blum |
|---|---|
| Empresa | Pharmalex |
| Cargo | Director, Principal Consultant Quality Management & Compliance |
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