Zuberoa García
Directora de la Pharma y Life Sciences, RDT
Josep Maria Guiu
miembro de la Junta Directiva, Board of Pharmacy Specialties
Fina Lladós
presidenta, Farmaindustria
2024: Un año clave para la innovación farmacéutica con avances en Alzheimer, hemofilia y vacunas
La EMA también destacó la aprobación de 6 medicamentos PRIME (Priority Medicines).
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha cerrado 2024 con un notable incremento en las aprobaciones de nuevos medicamentos. En total, la EMA recomendó la autorización de comercialización de 114 fármacos, de los cuales 46 contienen principios activos nuevos nunca antes autorizados en la Unión Europea. Además, 15 de estos medicamentos están dirigidos a enfermedades raras, reafirmando el compromiso del sector farmacéutico con las necesidades médicas no cubiertas.
Entre los tratamientos más destacados se encuentran:
- Neurología: Un medicamento para el Alzheimer temprano y otro para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
- Hematología: Una terapia génica para la hemofilia B, un tratamiento para la hemoglobinuria paroxística nocturna y la primera monoterapia para la anemia hemolítica asociada a esta enfermedad.
- Cardiovascular: Un medicamento para la hipertensión arterial pulmonar, considerada una enfermedad rara.
En oncología, el área con más novedades, se aprobaron 13 medicamentos innovadores, mientras que en hematología se autorizaron 10 nuevos principios activos, cuatro de ellos para enfermedades raras. Además, se registraron avances en vacunas, incluyendo una contra la enfermedad de Chikungunya y una nueva vacuna de ARNm contra el VSR.
La EMA también destacó la aprobación de 6 medicamentos PRIME (Priority Medicines), diseñados para necesidades médicas no cubiertas. Estos programas garantizan un acceso más rápido a tratamientos prometedores, como subraya Farmaindustria en su propuesta de acceso temprano a medicamentos innovadores.
Otro hito relevante fue la recomendación de 90 extensiones de indicación, 40 de ellas orientadas a pacientes pediátricos, lo que evidencia el compromiso del sector con la adaptación de terapias para niños y adolescentes.
Isabel Pineros, directora del Departamento de Prestación Farmacéutica y Acceso de Farmaindustria, subrayó la importancia de establecer procedimientos ágiles de financiación para garantizar que los pacientes accedan cuanto antes a estos tratamientos innovadores.
Con avances en áreas clave como la oncología, la neurología y las enfermedades infecciosas, 2024 ha consolidado a la EMA como un pilar fundamental en la mejora de la salud pública y la promoción de la innovación farmacéutica.
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