El Congreso A3P España - Aseptic Process reunió ayer a los principales expertos del sector farmacéutico para analizar los últimos avances y desafíos en la fabricación aséptica. Durante las jornadas, se abordaron temas clave como la alta potencia, las terapias avanzadas, el uso único y la implementación del Anexo 1, con el objetivo de reducir los riesgos de contaminación en la producción de productos estériles.
Los asistentes pudieron conocer de primera mano las actualizaciones regulatorias y cambios en las GMP, así como el uso de herramientas descritas en las guías ICH Q9 y Q10. Además, participaron en sesiones plenarias y talleres prácticos sobre liofilización, validación de procesos de desinfección manual y la evolución de instalaciones GMP para la terapia celular y biológicos asociados.
Uno de los momentos más destacados fue la mesa redonda, donde los participantes intercambiaron ideas y soluciones innovadoras con otros profesionales del sector. La interacción entre expertos permitió identificar los principales retos de la industria y proponer enfoques estratégicos para afrontarlos.
El Congreso A3P España - Aseptic Process se consolidó como una cita imprescindible para la industria farmacéutica, ofreciendo un espacio enriquecedor para el intercambio de conocimientos y la mejora continua de los procesos asépticos.
