Revista Farmespaña Industrial - Especial Cannabis Medical 2026

El futuro del cannabis medicinal a debate: Cannabisforum 2026 diseña la hoja de ruta de la regulación en España El avance del cannabis para uso terapéutico se enfrenta a un año crucial en España. En el marco de Farmaforum 2026, el congreso Cannabisforum se consolida como la cita científica e industrial de referencia para analizar la viabilidad técnica, médica y legal de una regulación inminente. Profesionales de la investigación, la medicina, la farmacia y la industria productora se reúnen en IFEMA para desgranar los retos del acceso, la calidad farmacéutica y la seguridad del paciente. A lo largo de una intensa jornada es- tructurada en seis mesas de debate, líderes del sector analizan desde la metodología de los ensayos clínicos hasta el encaje regulatorio europeo, pasando por la visión de las sociedades médicas y el papel determinante de la oficina de farmacia en la dispensación. Mesa 1: El rigor científico como base: Actualización en ensayos clínicos con cannabis medicinal Horario: 10:30–11:15 Ponentes: Guillermo Velasco (Investigador UCM), Gualberto Morales (MF Develop- ments), Guilles Vromman (Cannaflos). La jornada se inicia con un debate impres- cindible centrado en la base sobre la que debe construirse cualquier política sanitaria: la evidencia científica. Bajo el título “Actuali- zación en EECC con cannabis medicina”, este bloque profundiza en cómo se están dise- ñando y ejecutando los ensayos clínicos mo- dernos orientados a validar la eficacia de los cannabinoides en diversas patologías. Ante la creciente exigencia de las agencias regula- doras, la estandarización de los tratamientos se ha convertido en el principal caballo de batalla de los desarrolladores. La discusión cuenta con la participación de voces autorizadas de la investigación y el desarrollo técnico. Guillermo Velasco, inves- tigador de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y un referente internacional en el estudio de las propiedades antitumorales de los cannabinoides, expone la necesidad de trasladar los hallazgos del laboratorio a la práctica clínica estandarizada. Por su parte, Gualberto Morales, representante de MF De- velopments, aporta la perspectiva de la in- dustria biotecnológica, centrada en los retos que supone formular extractos estables que cumplan con los estrictos estándares exigi- dos en el ámbito de los ensayos clínicos far- macéuticos. A este análisis se suma Guilles Vromman, de Cannaflos, quien expone la importancia de la trazabilidad y la consisten- cia biológica de las materias primas como requisito sine qua non para que las agencias reguladoras aprueben protocolos de investi- gación humana. El núcleo de esta mesa gira en torno a cómo romper la histórica brecha entre la investigación preclínica y la aceptación por parte de los comités de ética hospitalarios. Los participantes coinciden en que la única vía para dotar de seguridad jurídica y médica al sector es el desarrollo de ensayos clínicos aleatorizados y de doble ciego, superando la fase del mero reporte observacional para 12 FARMESPAÑA INDUSTRIAL · ESPECIAL CANNABIS MEDICAL 26