Revista Farmespaña Industrial Septiembre - Octubre 2024

cada vez más adaptada a las necesidades de los médicos. Siendo este aspecto de la comunicación muy importante, quiero resaltar la comuni- cación y la colaboración entre al industria, las sociedades científicas y los colegios pro- fesionales, que sematerializa en el desarrollo de proyectos conjuntos de investigación, de formación o de difusión del conocimiento. Durante mi etapa en Farmaindustria he- mos firmado convenios de colaboración con un buen número de sociedades científicas y con la Organización Médica Colegial para avanzar en ese objetivo, desde la indepen- dencia de las partes y con arreglo a los más estrictos principios de ética y trasparencia. Personalmente, creo que el resultado de es- tas iniciativas ha sido muy positivo. Desde Farmaindustria, ¿cómo se trasladan las inquietudes y las necesidades de la in- dustria farmacéutica a la Administración Pública? Uno de mis empeños durante los años que he estado al frente del departamento de CCAA de Farmaindustria ha sido reforzar la comunicación entre la industria farmaceuti- ca y las AASS, sobre la base de la lealtad ins- titucional, el compromiso con el SNS y con los pacientes, la transparencia, la veracidad, la comunicación y los datos respaldados en evidencias constatables. Frente al relato, yo siempre he preferido el dato. Este siempre habla por sí solo. Un elemento fundamental en esta rela- ción es compartir proyectos que respondan a las necesidades de los pacientes y de la población y que coincidan con los objetivos y planes de las administraciones sanitarias. Objetivamente, creo que en estos años se ha mejorado esta comunicación con las AASS, lo que está facilitando que consideren a la industria como un colaborador necesario y un socio confiable. A veces, desde la IF, se comete el error de querer trasladar a las AASS iniciativas, sin duda interesantes, y de indudable valor que, sin embargo, no encuentran la acogida es- perada en las AASS al no coincidir con sus prioridades. Es fundamental que la industria ofrezca su apoyo a proyectos de valor de las AASS que coincidan también con sus objetivos sanita- rios e industriales. Es una garantía de éxito. La industria farmacéutica se ha converti- do en uno de los principales impulsores de la economía española. ¿Qué considera que ha permitido este despegue? ¿Cómo cree que va a evolucionar el sector en las distin- tas CCAA en los próximos años? Sin duda, el despegue de la industria farma- céutica (IF) en España se debe a diversos fac- tores. En primer lugar el compomiso de los laboratorios con nuestro país, con el SNS y con nuestros pacientes, pero trambién por el apoyo que hemos encontrado por parte de las autoridades sanitarias, industriales y económicas. Desde el punto de vista de la economía, la IF es un sector muy atractivo por muchos motivos. Por la creación de empleo, estable y de muy alta cualificación. El 95% del empleo directo es indefinido. En total la IF genera mas de 220.000 puestos, entre directos, indirectos e inducidos. Por su aportación a la productivi- dad y a la exportación: el medicamento es el cuarto producto más exportado desde Espa- ña (representa el 24%de las exportaciones de alta tecnología). Además, es líder en I+D priva- da: de cada 100 € que se inivierten en España, mas de 20€ proceden de la IF. La industria farmacéutica es un sector in- dustrial muy atractivo, que todo país desa- rrollado quiere tener y potenciar. Por lo que respecta a nuestras CCAA, el sector está implantado mayoritariamente en Cataluña y Madrid. Hay también algunas plantas, muy importantes, en Andalucia, País Vasco, Galicia, Castilla y León, y Castilla La Mancha, en menor medida. Es lógico que todas las CCAA quieran que el sector se instale y desarrolle en su territo- rio, aunque no es una tarea sencilla, dada la inversión que hay que realizar y la enorme y competencia internacional. Creo que es un reto para las administraciones de las comu- nidades el facilitar todos los medios admi- nistrativos y políticos necesarios para atraer estas inversiones productivas a su territorio. España es un referente en la coordinación, y autorización de Ensayos Clínicos (EECC) y, según la EMA, somos líderes de parti- cipación en la UE. A pesar de ello, los pa- cientes españoles tienen a su disposición un número inferior de fármacos pioneros en comparación con países como Francia o Alemania, ¿cómo se podría fomentar el avance en esta dirección? En efecto, España es uno de los países del mundo con mejores condiciones para la rea- lización de ensayos clínicos. Una posición de liderazgo lograda gracias al elevado nivel cientifico y reconocimiento de nuestros mé- dicos e investigadores, a las características de nuestro SNS, al interés de las AASS, a la participación de los pacientes y al compro- miso de los laboratorios por traer a nuestro país proyectos de investigación del más alto nivel. A este éxito también ha contribuido, de manera muy decisiva, que dispongamos de una importante red de unidades de investi- gación en nuestros hospitales, cuya creación se inició con el Programa +i de Cooperación en Investigación Clínica y Traslacional, que tuve el honor de dirigir y coordinar. Un pro- grama puesto en marcha entre los años 2009 al 2014, mediante el que, en régimen de co- financiación, desarrollamos en la práctica totalidad de las CCAA casi un centenar de proyectos, que incluyeron la creación de uni- dades de investigación clinica, de fundacio- nes e institutos de investigación, de bioban- cos. Este programa es un ejemplo de éxito de colaboración público-privada. En resumen, España es, para algunas de las principales empresas farmacéuticas, el 2º país del mundo (tras USA) para la realización de ensayos clínicos. Sin embargo, nuestra si- tuación, en cuanto al acceso de los pacientes a los nuevos medicamentros, es francamen- te mejorable. Los datos del informe WAIT 2023, elabora- do por IQVIA para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), muestra una demora de 661 días de media para la decisión de financiación en el SNS desde la autorización de comercialización por la Co- misión Europea. En el informe del año ante- rior la demora era de 629 dias, lo que supone un empeoramiento del 5,1%. “Es lógico que todas las CCAA quieran que el sector se instale y desarrolle en su territorio, aunque no es una tarea sencilla, dada la inversión que hay que realizar y la enorme y competencia internacional” acceso a fármacos 74 FARMESPAÑA INDUSTRIAL · SEP/OCT 24