Revista Farmespaña Industrial Enero - Febrero 2025

evaluar la filtrabilidad y la retención bacteriana a una presión constante de 2 bar. Los resultados obtenidos indicaron que las membranas de PVDF, una de las de Nylon66, la PES-3 y la de PTFE no cumplían con los requisitos necesarios, ya que, estas membra- nas no tienen una capacidad de retención bacteriana con un LRV ≥ 7 por centímetro cuadrado de área de filtración efectiva en la prueba de filtración estéril de liposomas. Sin embargo, entre las membranas que sí cumplían con estos requisitos, se observó que el filtro PES-2 de doble capa de 0,2micras presentó la mayor capacidad de carga de li- posomas durante una filtración de 12 horas. Conclusión Los sistemas lipídicos para la administración de fármacos, especialmente los liposomas y las LNP, continúan demostrando un potencial sig- nificativo en la mejora de la administración de fármacos y en el tratamiento de enfermedades complejas. No obstante, los desafíos relaciona- dos con la filtración estéril siguen siendo áreas clave que requieren atención y optimización en los procesos de fabricación. La selección ade- cuada de membranas filtrantes y la validación de los métodos de esterilización son esenciales para garantizar la calidad y la seguridad de es- tos productos bioterapéuticos innovadores◉ FILTRACIÓN 51 FARMESPAÑA INDUSTRIAL · ENE/FEB 25