Revista Farmespaña Industrial Julio - Agosto 2024

matizados como el Print and Apply Labeling Machine (PALM) son fundamentales. Estos sistemas imprimen y aplican etiquetas con información variable en diferentes productos, asegurando una identificación precisa y con- forme a las normativas. De hecho, en el caso de los equipos de etiquetado Herma comple- mentan esta tecnología, ofreciendo solucio- nes de alta velocidad para productos indivi- duales como viales o botes, lo que garantiza la trazabilidad y conformidad normativa. En cuanto a la transferencia térmica se utiliza comúnmente para la codificación de etiquetas ya impresas, asegurando que la impresión sea clara y duradera durante todo el ciclo de vida del producto, incluso en con- diciones adversas como temperaturas extre- mas o ambientes abrasivos. Además de las tecnologías mencionadas, en Domino, como experto en el sector y gra- cias a su trayectoria, ha implementado nue- vas soluciones para este sector tan especifico e importante. Ejemplo de ello, son la novedo- sa DOD con tinta curable UV, K600i o la Serie Gx que es ideal para la codificación de lotes y fechas, así como para formatos de códigos complejos. Así como los sistemas de impre- sión con tecnología láser UV generan códigos de alto contraste y calidad sobre plásticos, botellas, ampollas, viales o cualquier sustrato con polímero reactivo a esta tecnología. Las soluciones integrales garantizan la seguridad y reducen los errores de medicación En este escenario es importante incidir en que no solo es esencial proporcionar so- luciones adecuadas a casos individuales, sino también ofrecer soluciones integrales que cubran todas las necesidades produc- tivas. Esto incluye maquinaria de envasado y sistemas de codificación, asegurando una sincronización perfecta con software de se- rialización y trazabilidad. Este último aspecto es decisivo porque la codificación en la industria farmacéutica re- quiere que se asigne un código único a cada producto, facilitando el seguimiento en la cadena de suministro. De hecho, la identifica- ción individual de dosis es una solución clave para reducir errores de medicación y mejorar la seguridad del paciente; junto con la perso- nalización para tener un control más riguroso de los medicamentos, asegurando que cada paciente reciba la dosis correcta y reduciendo el riesgo de administraciones incorrectas. En particular, esta fase final implica ajustar las formulaciones, dosificaciones y presenta- ciones de los medicamentos en función de las características individuales de los pacien- tes. Este nivel de personalización requiere una estrecha colaboración entre los fabri- cantes, los proveedores de tecnología y los profesionales de la salud para asegurar que los productos finales cumplan con los están- dares de calidad y seguridad. Este enfoque es particularmente relevante para medicamentos de alta especialización y tratamientos personalizados, donde la preci- sión es determinante. Un ejemplo de ello, es la incorporación de datos más detallados en los envases y blísters de los medicamentos para tener un mayor control en hospitales, residencias y otras instalaciones sanitarias y así mejorar la distribución de medicamen- tos. Es decir, el escaneo de códigos 2D seria- lizados permite la validación electrónica au- tomática de medicamentos para garantizar que los pacientes reciban el medicamento y las dosis correctas, lo que reduce los errores de distribución y mejora la gestión del inven- tario y el control de existencias. El futuro de la industria farmacéutica: trazabilidad y personalización En resumen, la creciente demanda de traza- bilidad en la industria farmacéutica seguirá aumentando e impulsando la adopción de tecnologías avanzadas de impresión y codi- ficación, junto con la personalización de pro- ductos. Esto se refleja en la inversión en I+D del sector en España en 2023, que alcanzó casi 1.400 millones de euros, superando en un 10% la cifra del año anterior, según Far- maindustria. Sin embargo, este camino aún es largo ya que es necesario la implicación de las farmacias, los médicos, los hospitales y otros proveedores de atención sanitaria para que el cambio sea posible. Este punto de inflexión en el sector, donde las innovaciones son cruciales para cumplir con los requisitos de las diferentes Directi- vas, también demuestra que son indispensa- bles para mejorar la seguridad, la eficacia de los tratamientos y prevenir falsificaciones. De modo que el siguiente nivel exigirá solucio- nes para codificar cada dosis del producto, lo que podría incluir viales, ampollas y blísters individuales o unidosis. Nuestro compromiso es ofrecer soluciones efectivas, sostenibles y adecuadas con las ne- cesidades del sector, ya que lo cierto es que la implementación de estos sistemas puede ser compleja, al requerir de una gran inversión, así como de la capacitación del personal y de una interoperabilidad efectiva. Contar con un cola- borador experto es crucial para lograr una tran- sición exitosa, y es precisamente en este hecho en el que incidiremos en la próxima edición de Farmaforumen el stand F24-G23◉ ETIQUETADO Y CODIFICACIÓN 161 FARMESPAÑA INDUSTRIAL · JUL/AGO 24