Revista Farmespaña Industrial - Especial Ingeniería Farmacéutica 2025

Como se puede apreciar, el mercado de medicamentos genéricos en España lleva estancado desde hace varios años. De ahí surge, entre otras iniciativas, el documento recibido, que vamos a desglosar en el pre- sente artículo. De dicho documento, me permito extraer las que, a mi entender, son sus piezas clave, entre las que se incluyen: 1. Se vuelve a remarcar que el medicamen- to genérico “es un medicamento con las mismas características farmacocinéti- cas, farmacodinámicas y terapéuticas que otro cuya patente de comercializa- ción exclusiva ha caducado.” 2. Uno de los principales valores que apor- tan los medicamentos genéricos es el ahorro en precio frente al medicamento de marca, ya que no requieren la amor- tización de la Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+i) asociada al desarrollo de una molécula nueva. Esta reducción de precios supone un ahorro de entre el 40 % y el 60 % respecto al coste del me- dicamento de marca. 3. Desde el año 2016, cuando desapareció del ordenamiento la preferencia de dis- pensación del medicamento genérico a igualdad de precio con la marca, la cuota de mercado de los EFG perma- nece estancada, tanto en valores como en unidades, y se mantiene lejos de las tasas medias alcanzadas en el entorno europeo. 4. En este sentido, debe tenerse en cuenta que el precio medio de los medicamen- tos genéricos vendidos en España se si- túa en 3,5 euros, y el 50 % tiene un precio inferior a 1,60 euros. La aportación del sector de los genéricos al tejido productivo español (Fuente AESEG) queda reflejada en la figura 3. 1. Volver a situar el medicamento genérico en el centro de la política farmacéutica nacional y autonómica, desarrollando medidas pro medicamentos genéricos que los diferencien de los fármacos de marca. 2. Retrasar un año la formación de un con- junto homogéneo cuando entre un nue- vo genérico en el mercado, permitiéndo- le durante ese primer año diferenciarse en precio del fármaco de marca. 3. Establecer una preferencia en la dispen- sación del genérico frente al medica- mento de marca cuando la prescripción se realice por principio activo y el precio entre ambos fármacos sea el mismo. 4. Incrementar el precio de los genéricos con precio muy bajo para hacer frente al encarecimiento de los costes de fa- bricación, comenzando por los medica- mentos identificados como críticos, con poco volumen y pocos proveedores en el mercado. 5. Adoptar cambios en el actual Sistema de Precios de Referencia, que incluyan la actualización o indexación del umbral mínimo de precio. 6. Trabajar de forma conjunta entre el Go- bierno de España y las CC.AA . para evi- tar las faltas de suministro de medica- mentos, potenciando la industria de los medicamentos genéricos como sector industrial estratégico en España. 7. Establecer herramientas que permitan a la Administración Pública hacer frente a las bajadas temerarias de precios que ponen en riesgo el suministro y la estabi- lidad del mercado. 8. Analizar y trabajar de forma conjunta entre las administraciones sanitarias en estrategias que eviten el deslizamiento terapéutico desde principios activos que cuentan con genérico en el mercado ha- cia nuevos medicamentos de marca. 9. Facilitar que las CC.AA. dispongan de un horizon scanning que permita conocer de manera anticipada los medicamen- tos genéricos que próximamente saldrán al mercado. 10. Desarrollar y promover el uso de un mé- todo sistematizado de publicación de datos de uso de genéricos por parte de las CC.AA. , que funcione como un Obser- vatorio. 11. Las administraciones públicas, el Minis- terio y las CC.AA ., junto con la propia in- dustria del genérico, deben seguir reali- zando una labor educativa, de formación y concienciación acerca de los valores y oportunidades que aporta el medica- mento genérico. ...y, como conclusiones, el informe describe: “En opinión de las CC.AA ., los sistemas re- gionales de salud necesitan herramientas para gestionar el gasto farmacéutico y el ac- ceso de los pacientes a la innovación de la forma más eficaz posible.” “Por ello, y conscientes de las compleji- dades que conlleva aprobar un nuevo texto legislativo para llevar adelante la nueva Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamen- to, las CC.AA . invitan a reflexionar acerca de aprovechar otras leyes en tramitación para incorporar algunas de estas propuestas de forma ágil y rápida.” Bueno, espero que este resumen del docu- mento sirva para entender mejor la proble- mática de este sector y para concienciar y ayudar a que cada uno de nosotros sea ca- paz de aportar su grano de arena. Les deseo a mis compañeros y amigos de Aeseg toda la suerte posible ◉ Figura 3. El documento elaborado por T&T Consultoría Estratégica para AESEG tiene como meta impulsar el uso de los medicamentos genéricos quo vadis galeno 15 FARMESPAÑA INDUSTRIAL · ESPECIAL INGENIERÍA FARMACÉUTICA 25