Revista Farmespaña Industrial - Marzo/Abril 2025

iniciativas que faciliten la cola- boración abierta y transpa- rente entre los distintos actores. Algunas de las iniciativas que planeamos incluir son mesas redondas entre la industria, las autoridades regulatorias y los profesionales de la salud, don- de se puedan compartir casos prácticos y lecciones aprendi- das. También se fomentarán plataformas de intercambio de datos ymejores prácticas para facilitar el acceso a información relevante sobre la seguridad de productos, lo cual es vital para la toma de decisiones informadas. Desde su experiencia en QbD, ¿cómo han evolucionado las estrategias de farmacovigi- lancia en los últimos años y qué tendencias cree que defi- nirán el futuro? En los últimos años, hemos vis- to una evolución significativa en las estrategias de farma- covigilancia, especialmente en la integración de nuevas tecnologías. El uso de inteli- gencia artificial y big data ha permitido una vigilancia más proactiva, capaz de identificar señales de seguridad de ma- nera más temprana y precisa. También hemos observado un mayor enfoque en la vigilancia en tiempo real y la monitori- zación de los efectos a largo plazo. En el futuro, esperamos que la farmacovigilancia predictiva y la colaboración entre sectores jueguen un papel fundamental, permitien- do la identificación de riesgos antes de que afecten a una gran cantidad de pacientes o consumidores. ¿Qué tipo de sinergias espe- ran que se generen entre los diferentes agentes implica- dos que participarán en Far- macovigilancia Forum? Espero que el foro sea una plataforma para establecer si- nergias entre los diferentes agentes del sector: la industria farmacéutica, los reguladores, los profesionales de la salud, y las asociaciones de pacientes y consumidores. La colaboración entre estos actores es clave para mejorar los procesos de seguri- dad y la gestión de riesgos. Al compartir perspectivas diversas, se pueden identificar soluciones innovadoras para mejorar la far- macovigilancia, desde el desa- rrollo de productos hasta su uso en la práctica clínica. Finalmente, ¿qué mensaje le gustaría transmitir a los asis- tentes y qué espera que se lle- ven de este evento inaugural? Mi mensaje a los asistentes es que estamos ante un momento clave para la evolución de la farmacovigilancia. La colabo- ración es más importante que nunca para asegurar que los me- dicamentos, dispositivos médi- cos y cosméticos que llegan al mercado sean no solo eficaces, sino también completamente seguros. Espero que los partici- pantes se lleven un compromiso renovado con la seguridad del paciente y el consumidor, y que este foro sea el comienzo de una red de colaboración conti- nua que nos permita mejorar la salud pública a nivel global ◉ 31 FARMESPAÑA INDUSTRIAL · MAR/ABR 25 Tu socio en Life Sciences durante todo el ciclo de vida del producto Quality Assurance Qualification & Validation Regulatory Affairs Vigilance Clinical Toxicology Software Solutions & Services Lab Services qbdgroup.com Más información en