La entrada en vigor del Anexo 1 de fabricación de medicamentos estériles ha introducido cambios significativos en los requisitos técnicos y operativos, lo que hace imprescindible que los profesionales del sector estén al día con las nuevas disposiciones.
La sesión ofrece la oportunidad de comprender y aplicar las directrices actualizadas, asegurando que las empresas puedan cumplir con los estándares regulatorios, evitar sanciones y mantener la confianza de los usuarios finales.