Los reguladores marcan el listón de “las buenas prácticas de IA” en el desarrollo de medicamentos. Esto es lo que está cambiando
El pasado 14 de enero, la EMA y la FDA publicaron principios comunes sobre buenas prácticas de IA en el desarrollo de medicamentos. Se trata de una señal de armonización regulatoria sobre qué significa “hacerlo bien” cuando la IA respalda la generación de evidencia a lo largo de todo el ciclo de vid...