Reglamento EU/2017/745 de productos sanitarios: la nueva realidad
Tras cuatro años de transición desde su publicación en el diario oficial de la Unión Europea, finalmente el 26 de mayo de este año el Reglamento EU/2017/745, también conocido como MDR (Medical Device Regulation), ha desplazado definitivamente las Directivas 93/42/EEC y 90/385/EEC, como nuevo marco legal para productos sanitarios en Europa.
En este webinar se revisará cuáles son los aspectos regulatorios pre- y post-CE más impactados por la MDR, así como su estado actual de implementación.
| 10:00-10:05 h. Introducción y recepción de asistentes. | |
| 10:05-10:45 h. Bienvenida y presentación | |
ASPHALIONDominique Monferrer, Medical Device Director |
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| 10:45-11:00 h. Dudas y preguntas | |
- Profesionales del sector de la industria farmacéutica.
Marcos Muiños Docampo
Farmaforum
Teléfono: 672 050 625
comercial@farmaforum.es
Lugar: Online
Hora: 10:00
Precio: 0 € (0 € + 21% IVA) / persona
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