La RAFC incorpora a la directora de Regulatory & Public Affairs de REIG JOFRE como académica correspondiente

evento

La Dra. Marta Español, directora de Regulatory & Public Affairs de REIG JOFRE, ha sido nombrada académica correspondiente en la Reial Acadèmia de Farmàcia de Catalunya (RAFC), tras su destacado análisis sobre la regulación de medicamentos en Europa.

REIG JOFRE ha anunciado el reconocimiento otorgado a la Dra. Marta Español, directora de Regulatory & Public Affairs de la compañía, quien ha sido nombrada académica correspondiente en la Reial Acadèmia de Farmàcia de Catalunya (RAFC).

En su discurso de ingreso, la Dra. Español analizó la situación actual y futura de la regulación de medicamentos en Europa, destacando los cambios legislativos en marcha, la preparación de la Unión Europea ante emergencias de salud pública y la necesidad de agilizar los procedimientos administrativos para facilitar el acceso a medicamentos innovadores y proteger fármacos fuera de patente de alto valor terapéutico.

La trayectoria académica y profesional de la Dra. Español es amplia y consolidada. Es licenciada en Farmacia y Bioquímica por la Universitat de Barcelona y Doctora en Bioquímica, título por el que recibió el premio a la mejor tesis doctoral del Institut d’Estudis Catalans. Tras su etapa investigadora en el Hospital Clínic de Barcelona y la Université Libre de Bruxelles, se incorporó a la AEMPS, antes de sumarse a REIG JOFRE en 2002, donde acumula más de dos décadas de experiencia en áreas estratégicas para la compañía.

Es autora de numerosas publicaciones científicas, profesora en programas de posgrado en Talento Ephos y ESAME, y miembro de comisiones evaluadoras, grupos de trabajo y de la Alianza de Medicamentos Críticos de la Comisión Europea.

La Reial Acadèmia de Farmàcia de Catalunya, dedicada a promover los avances científicos y técnicos de las ciencias farmacéuticas, estructura su actividad en siete secciones científicas. La Dra. Español se incorpora a la Sección de Farmacia Industrial y Galénica, desde donde aportará su experiencia en regulación, acceso y desarrollo farmacéutico.