Cantabria Labs impulsa la creación de QuaPharma, una nueva CDMO con capacidad para 30 millones de unidades anuales

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QuaPharma, spin-off de Cantabria Labs, arranca con 70 profesionales y una planta de 12.600 m² en Guarnizo, ofreciendo servicios integrales y cumpliendo estándares GMP para mercados globales.

El tejido industrial de Cantabria suma un nuevo actor al sector biofarmacéutico europeo con la constitución de QuaPharma, una organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) surgida como spin-off de Cantabria Labs. La nueva compañía inicia sus operaciones bajo la dirección de Enrique Quintana como CEO, respaldada por una plantilla inicial de 70 profesionales y enfocada en ofrecer servicios de producción a terceros. El modelo de negocio se basa en la neutralidad competitiva al operar sin marcas ni productos propios, garantizando la protección de la propiedad intelectual de los laboratorios clientes.

Las operaciones de la entidad se concentran en el Polígono Industrial de Guarnizo, en una planta de 12.600 m² equipada con ocho líneas de fabricación industrial. La instalación cuenta con una capacidad productiva anual de 30 millones de unidades, especializándose en formas farmacéuticas líquidas y semisólidas —jarabes, soluciones, geles y cremas—, además de disponer de tecnología para el procesado de sólidos orales como comprimidos y cápsulas. La infraestructura permite asumir de forma integrada todo el ciclo de vida del medicamento, desde el desarrollo galénico inicial y lotes piloto hasta los estudios de estabilidad, registro y escalado comercial.

La puesta en marcha de estas capacidades industriales responde a las directrices comunitarias orientadas a reforzar la autonomía estratégica y la seguridad del suministro de medicamentos críticos en la Unión Europea. Desde la dirección corporativa se señala que la planta cumple con los estándares internacionales de Correctas Prácticas de Fabricación (GMP), capacitando a la firma para exportar a mercados de Europa, América, Asia y África. La iniciativa pretende posicionar a la región como un polo de referencia en la externalización de procesos biofarmacéuticos.