El 20 de octubre, expertos en Barcelona analizarán el impacto del nuevo Reglamento Europeo sobre medicamentos críticos, abordando financiación, I+D y la autonomía estratégica en la cadena de suministro farmacéutica.
El espacio Net-Pharma Barcelona acogerá el próximo 20 de octubre la segunda sesión informativa dedicada al futuro Reglamento Europeo de Medicamentos Críticos, organizada por Net-Pharma Hub, Farmaindustria, CARTIF y Arosa I+D. La jornada se desarrollará en la Sala Ton Capella de Sant Quirze del Vallès en horario de 9:30 a 13:30 horas. El encuentro se celebra en el marco de las negociaciones interinstitucionales europeas iniciadas en 2026, tras la adopción de los mandatos de negociación por parte del Consejo y del Parlamento Europeo.
Durante la sesión técnica, expertos del sector analizarán las últimas novedades legislativas y su impacto directo en la fabricación, la autonomía estratégica y la cadena de suministro en la Unión Europea. El panel de ponentes contará con las intervenciones de Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria; Aarón Cristóbal, Tax & Funding Manager en Arosa I+D; y Laura Fernández, Pharma-Sector Researcher en el centro tecnológico CARTIF. Los análisis abordarán las oportunidades de financiación, I+D y adaptación normativa para los laboratorios.
La iniciativa busca ofrecer a los profesionales de la industria farmacéutica y biotecnológica las claves para anticipar las implicaciones regulatorias de la normativa. Desde la organización destacan la relevancia de este marco para garantizar la disponibilidad y resiliencia en el suministro de fármacos esenciales en el mercado comunitario. La inscripción para el evento es de carácter gratuito previa reserva de plaza.
| Inscripción | https://event.meetmaps.com/leydemedicamentoscriticos/es/registration |
| Programa | https://net-pharma.com/evento/jornada-futuro-reglamento-europeo-sobre-medicamentos-criticos-sesion-ii/ |