El laboratorio farmacéutico de capital español Normon ha ascendido de categoría en la resolución de la convocatoria del Programa Profarma, obteniendo la calificación oficial de "Muy Buena". Como novedad en esta edición, el programa —desarrollado conjuntamente por los ministerios de Industria y Turismo, Sanidad, y Ciencia, Innovación y Universidades— ha evaluado a las corporaciones no solo por sus parámetros industriales, económicos y de I+D+i, sino también por su aportación a la autonomía estratégica, la sostenibilidad y la responsabilidad social y medioambiental. Normon se ha consolidado como la única compañía de la Categoría B en alcanzar esta clasificación por primera vez en la historia de las ediciones del programa.
Los indicadores clave para esta valoración se han fundamentado en la capacidad productiva de la planta de la compañía en Tres Cantos (Madrid), que cuenta con una superficie superior a los 100.000 metros cuadrados. Durante el ejercicio anterior, el centro fabricó más de 345 millones de unidades y más de 4.900 millones de dosis, permitiendo el abastecimiento diario de más de 13 millones de pacientes bajo estándares de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Asimismo, en el ámbito de la I+D+i, el laboratorio mantiene un ritmo de desarrollo de entre 12 y 15 moléculas nuevas anuales, situándose como la entidad con mayor número de lanzamientos de referencias en el mercado nacional durante el último año, sumado a un crecimiento del 25,8% en su plantilla de profesionales en el último trienio.
Jesús Govantes, director general de Normon, ha subrayado que este reconocimiento pone en valor el tejido industrial nacional y la capacidad de suministro de medicamentos críticos, especialmente en un contexto europeo enfocado en la resiliencia de la cadena de suministro. El catálogo de la firma integra actualmente más de 940 presentaciones de genéricos y 340 principios activos, gestionando más de 3.400 referencias en sus dos plantas de fabricación. Entre ellas se incluyen 24 especialidades catalogadas como medicamentos estratégicos por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y 86 por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que abarcan líneas de antibióticos penicilánicos y cefalosporánicos, anestésicos y citotóxicos. De cara al futuro, la compañía prevé dar continuidad a sus inversiones en modernización tecnológica a través del despliegue de su Plan Estratégico 2026-2028.