Durante el primer semestre de 2026, Laboratorios Farmacéuticos ROVI experimentó un aumento del 13,2% en sus ingresos totales, destacando el dinamismo de su división de fabricación a terceros y sus proyecciones de I+D.
Laboratorios Farmacéuticos ROVI ha registrado un volumen de ingresos totales de 357,0 millones de euros durante el primer semestre de 2026, lo que representa un incremento del 13,2% en comparación con los 315,3 millones contabilizados en el mismo periodo del ejercicio anterior. Los ingresos operativos de la compañía alcanzaron los 344,2 millones de euros, experimentando una progresión del 9,4% sostenida por el dinamismo de la división de fabricación a terceros (CDMO). Esta área de negocio aumentó sus ventas un 38% hasta situarse en 106,3 millones de euros, beneficiada por el restablecimiento operativo pleno de la planta de Madrid tras adecuar sus instalaciones al Anexo 1 de las GMP y por la aportación del acuerdo de suministro con Bristol Myers Squibb tras la adquisición de la planta de Phoenix el 1 de abril de 2026.
En el área de especialidades farmacéuticas, las ventas de Heparinas de Bajo Peso Molecular (HBPM) registraron un descenso del 5% hasta los 125,3 millones de euros en el primer semestre, debido principalmente a los elevados niveles de inventario en manos de los socios internacionales. A pesar de este ajuste, la empresa ha mejorado sus previsiones anuales para las HBPM, estimando ahora una caída media de la primera decena (entre el 0% y el 10%) para el conjunto de 2026. Por su parte, la franquicia de esquizofrenia con Okedi® incrementó sus ventas un 27% hasta alcanzar los 34,0 millones de euros, al tiempo que el beneficio bruto consolidado creció un 21% situándose en 237,1 millones de euros y el beneficio neto se elevó un 113% hasta los 84,4 millones de euros.
En el apartado de I+D, la inversión del grupo farmacéutico aumentó un 98% hasta los 33,3 millones de euros, destinaros de forma prioritaria a los ensayos clínicos desarrollados sobre su plataforma tecnológica ISM®. ROVI prevé iniciar el reclutamiento para el ensayo clínico de eficacia de fase III de Letrozol SIE durante el tercer trimestre de 2026 tras recibir la aprobación de la FDA estadounidense, mientras que el estudio de fase III para Risperidona QUAR (formulación trimestral de liberación prolongada) comenzará la inclusión de pacientes en el cuarto trimestre de 2026 bajo el marco del proyecto LAISOLID y el programa europeo IPCEI Med4Cure.