Rovi eleva un 19% sus ingresos en nueve meses, gracias al auge del CDMO y nuevas integraciones, mientras amplía inversión en I+D para avanzar con innovadores ensayos clínicos de fase III.
Laboratorios Farmacéuticos Rovi ha presentado sus resultados financieros correspondientes a los nueve primeros meses de 2026, registrando unos ingresos totales de 633,7 millones de euros, lo que representa un incremento del 19% respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Los ingresos operativos se situaron en 610,2 millones de euros (+16%), un crecimiento impulsado de forma decisiva por la evolución de la división de fabricación a terceros (CDMO), cuyas ventas aumentaron un 45% hasta alcanzar los 263,9 millones de euros. Este avance en la facturación industrial se vio favorecido por el restablecimiento de la plena operatividad de la planta de Madrid y la integración del centro de producción adquirido en Phoenix (Arizona) tras el acuerdo de suministro con Bristol Myers Squibb.
En el apartado de especialidades farmacéuticas, las ventas de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) disminuyeron un 5% hasta los 173,7 millones de euros debido a la acumulación de inventarios en los socios internacionales, aunque la compañía mantiene sus previsiones anuales de caída contenida. Por su parte, el antipsicótico Okedi® consolidó su expansión comercial con un incremento del 29% en su cifra de negocios, situándose en los 53,0 millones de euros. A nivel de rentabilidad, el beneficio bruto aumentó un 26% hasta los 443,7 millones de euros y el beneficio neto consolidado creció un 67% hasta los 162,8 millones de euros, reflejando el impacto positivo del badwill derivado de la operación en Estados Unidos.
Ante estos sólidos marcadores financieros, la dirección de Rovi ha revisado al alza sus previsiones de ingresos operativos para el conjunto de 2026, estimando un crecimiento situado entre la banda media y alta de la primera decena. Asimismo, la compañía ha intensificado su esfuerzo inversor en I+D, elevando estos gastos un 136% hasta los 58,4 millones de euros para respaldar el inicio de los ensayos clínicos de fase III de sus plataformas innovadoras Letrozol SIE y Risperidona QUAR bajo la tecnología ISM®.