El Ministerio de Sanidad destaca la importancia de los medicamentos genéricos y biosimilares en el sistema de salud público, resaltando su impacto presupuestario y su papel en la resiliencia del suministro farmacéutico.
El Ministerio de Sanidad ha hecho público el informe sectorial "Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud", un análisis estadístico exhaustivo que abarca el quinquenio 2020-2025. El documento oficial dictamina que este tipo de terapias equivalentes resultan determinantes para la viabilidad financiera del modelo sanitario público, al absorber el incremento de la demanda asistencial y liberar recursos económicos destinados a la financiación de nuevas innovaciones terapéuticas. Más allá del impacto presupuestario, la administración destaca que contar con un tejido industrial diversificado de fabricantes de genéricos y biosimilares incrementa de forma notable la resiliencia de la cadena de suministro farmacéutico frente a potenciales tensiones o desabastecimientos en los mercados globales de materias primas y principios activos.
El segmento de los medicamentos biosimilares ha protagonizado una penetración muy sólida en el ámbito hospitalario del Sistema Nacional de Salud (SNS). Durante el periodo analizado, el número de moléculas con competidor biosimilar disponible en los centros hospitalarios se elevó de 14 a 22, traduciéndose en un incremento del volumen de consumo de 2,4 a 4,9 millones de envases. Actualmente, estos fármacos biológicos equivalentes representan el 81,5% de los envases dispensados en mercados competitivos, destacando especialmente las áreas de oncología y terapias avanzadas. En este sentido, moléculas de alto impacto presupuestario como bevacizumab o eculizumab han logrado acaparar cuotas de mercado superiores al 90% en menos de tres años desde el lanzamiento de su primer biosimilar, demostrando la rápida adopción por parte de los servicios de farmacia hospitalaria.
Por su parte, los medicamentos genéricos (EFG) e híbridos se mantienen como el soporte cuantitativo principal para la contención del gasto farmacéutico. En los hospitales, su penetración en términos de importe alcanzó el 69,5%, impulsada por la rápida incorporación de genéricos de alto impacto como la lenalidomida o la abiraterona, elevando el volumen total de 19,8 a 31,4 millones de envases. En el canal de las oficinas de farmacia, el consumo de genéricos e híbridos cerró el ejercicio 2025 con 602,2 millones de envases dispensados y una cuota estable del 59,8%. El informe concluye reflejando la madurez de este mercado, donde el 90% del crecimiento procede de moléculas ya consolidadas, aunque advierte de la existencia de un claro recorrido de optimización en el canal de farmacia comunitaria para superar las inercias de prescripción actuales.